Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Nome do produto: | Pó de Hyaluronate do sódio | Grau: | Categoria cosmética |
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Ensaio do HA: | >95 % | CAS No.: | 9067-32-7 |
Padrão de qualidade: | Padrão EP7.0 | O outro nome: | Ácido hialurónico dos micro ingredientes |
DMF: | Sim, DMF disponível | Aplicação: | Drogas oftálmicos da cirurgia |
Realçar: | Pó de Hyaluronate do sódio,pó de maioria do ácido hialurónico |
Pó cosmético de Hyaluronate do sódio da categoria/ácido hialurónico micro ingredientes
além da aplicação do pó de Hyaluronate do sódio do biopharma
Categoria cosmética
O ácido hialurónico é uma molécula biológica natural que existe extensamente na pele e nos outros tecidos, que tem um efeito hidratando excelente. Sabe-se como o fator hidratando natural ideal (NMF) no mundo. Encontra-se atualmente a título dos cosméticos com o melhor desempenho hidratando do material. Os peso moleculares diferentes do ácido hialurónico têm a capacidade diferente para penetrar na pele e para trazer a eficácia diferente.
Categoria farmacêutica
O ácido hialurónico foi amplamente utilizado na medicina devido a suas propriedades físico-químicas originais e funções fisiológicos. Pode ser usado como um agente viscoelastic para a implantação oftálmico da lente intraocular, como um enchimento para a cirurgia comum tal como a osteodistrofia e a artrite reumatoide, como um meio, amplamente utilizado em gotas de olho, e igualmente ser usado para impedir a adesão pós-operatório e para promover a cura de feridas da pele.
Produto comestível
O ácido hialurónico oral para aumentar o índice do corpo, o corpo pode suplementar a falta do ácido hialurónico. O ácido hialurónico com a digestão, absorção, pode fazer à pele liso, macio úmido e elástico; Pode atrasar o consenescence, impede o acontecimento da doença tal como a artrite, arteriosclerose, pulsa mussily e a atrofia cerebral.
Deatails rápido além do pó de Hyaluronate do sódio do biopharma
Nome material | além do pó de Hyaluronate do sódio do biopharma |
Origem do material | Fermentação das bactérias |
Cor e Apperance | Pó branco |
Padrão de qualidade | Categoria farmacêutica do EP |
Pureza do material | 95%-105% |
Índice de umidade | ≤10% (105°for 2hours) |
Peso molecular | Ao redor 1000 000 Dalton |
Densidade de maioria | >0.30g/ml como a densidade de maioria |
Solubilidade | Solubilidade perfeita na água |
Aplicação | A gota de olho de Pharma, queima a pomada tópica |
Certificado do PBF | Certificado da UE PBF |
Documentação de DMF | Sim, DMF está disponível |
Vida útil | 2 anos da data de produção |
Embalagem | Embalagem interna: Saco selado da folha, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
Embalagem exterior: cilindro 10kg/Fiber |
A vantagem além do pó de Hyaluronate do sódio do biopharma
1. PBF e DMF: Nosso fabricante do ácido hialurónico da categoria farmacêutica é UE PBF verificada, e o DMF está disponível para o ácido hialurónico.
2. Termine a conformidade da farmacopeia da UE: Nossa categoria HA de Pharma cumpre com o padrão do EP completamente.
4. Peso molecular personalizado: Nós fornecemos o peso molecular diferente do HA para sua escolha.
3. Preços competitivos: Nós temos preços de fábrica diretos.
Folha de especificação típica do ácido hialurónico da categoria do pharma/sódio Hyaluronate
ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) |
RESULTADO |
Aparência | Branco ou pó quase branco ou agregado fibroso | Conforma-se |
Identificação | ||
A: Absorção infravermelha | Cumpre com o pH. EUR. Espectro da referência do hyaluronate do sódio | Cumpra |
B: Reação do sódio | Positivo | Positivo |
Aparência da solução | O espaço livre e a absorvência são NMT 0,01 em 600nm | Cancele, A600nm=0.002 |
Peso molecular | Relate o valor do teste | 1.11x 106 Dalton |
Ensaio do hyaluronate do sódio | 95% -105% | 100% |
Viscosidade intrínseca | Relate o valor do teste | ³ /kg de 1,87 m |
Perda na secagem | Menos than10% (USP731) | 8,5% |
Ácido nucleico | A absorvência é NMT 0,5 em 260nm | 0,06 |
PH (solução 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% soluções) | 6,5 |
Proteína | ≤0.1% (na substância secada) | 0,03% |
Cloretos | ≤0.5% | <0.5% |
Metal pesado | NMT10 PPM | Passagem |
Ferro | ≤80 ppm (na substância secada) | 13.6ppm |
Solventes residuais (álcool etílico) | ≤0.5% | 0,008% |
Contaminação microbiana | <100cfu> | <10cfu> |
Endotoxinas bacterianas | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
Pessoa de Contato: Eric Lee
Telefone: +8613636378924