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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Pó do ácido hialurónico | padrão: | Padrão da UE PBF |
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| Ensaio do HA: | >95% pelo método do EP | CAS No.: | 9067-32-7 |
| DMF: | Sim, DMF disponível | Uso: | Proteção comum da saúde/olhos |
| Destacar: | Pó de Hyaluronate do sódio,ácido hialurónico nos cosméticos |
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Pó padrão do ácido hialurónico da UE PBF para a proteção comum da saúde/olhos
Função do pó do ácido hialurónico
1. Para a saúde comum.
Os povos tomam o ácido hialurónico para várias desordens comum, incluindo a osteodistrofia. Pode ser tomada de viva voz ou injetado na junção afetada por um profissional dos cuidados médicos.
2. Para benefícios da proteção de olhos.
FDA aprovou o uso do ácido hialurónico durante determinadas cirurgias do olho que incluem a remoção da catarata, a transplantação córnea, e o reparo de uma retina destacada e de outros ferimentos de olho. É injetado no olho durante o procedimento para ajudar a substituir líquidos naturais.
3. Para cuidados com a pele.
Alguns povos aplicam o ácido hialurónico à pele para feridas curas, queimaduras, úlceras da pele, e como um creme hidratante. É um componente crítico da pele que ajuda a reter a umidade, mantendo a empresa da pele, e impedindo enrugamentos adicionando o volume à pele.
Características rápidas do pó do ácido hialurónico
| Nome material | Pó do ácido hialurónico |
| Origem do material | Fermentação das bactérias |
| Cor e Apperance | Pó branco |
| Padrão de qualidade | Categoria injetável, com controle adicional na endotoxina |
| Pureza do material | 95%-105% |
| Índice de umidade | ≤10% (105°for 2hours) |
| Peso molecular | Ao redor 1000 000 Dalton |
| Densidade de maioria | >0.35g/ml como a densidade de maioria |
| Solubilidade | Solubilidade perfeita na água |
| Aplicação | A gota de olho de Pharma, queima a pomada tópica |
| Certificado do PBF | Certificado da UE PBF |
| Documentação de DMF | Sim, DMF está disponível |
| Vida útil | 2 anos da data de produção |
| Embalagem | Embalagem interna: Saco selado da folha, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
| Embalagem exterior: cilindro 10kg/Fiber |
Como fazem os trabalhos injetáveis do HA da categoria para a saúde comum?
1. O hyaluronate do sódio é o componente principal do líquido synovial comum e é um dos componentes da matriz da cartilagem. Atua como um lubrificante na cavidade comum para reduzir a fricção entre os tecidos, e exerce ao mesmo tempo um efeito elástico, que amorteça o dano da cartilagem articulaa. Injetando a elevação - o peso molecular, a concentração alta e a elasticidade alta do hyaluronate do sódio na cavidade comum podem significativamente melhorar a reação inflamatório do tecido synovial, aumentar a função da viscosidade e da lubrificação do líquido comum, proteger a cartilagem articulaa, e promover a cura e a regeneração da cartilagem articulaa. Alivie a dor e aumente a mobilidade comum
2. as moléculas do hyaluronate do sódio têm um efeito de estabilização nos receptors da dor articular, e sua função da barreira pode eficazmente impedir a difusão de mediadores inflamatórios e reduzir a estimulação dos receptors químicos nos receptors da dor. Consiga a proteção contra a dor articular.
3. o ácido hialurónico pode igualmente ser envolvido na síntese de agregados proteoglycan da cartilagem, de modo que o metabolismo normal da cartilagem articulaa possa ser realizado, desse modo conseguindo a finalidade de tratar a osteodistrofia.
Folha de especificação do pó do ácido hialurónico
ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) |
RESULTADO |
| Aparência | Branco ou pó quase branco ou agregado fibroso | Conforma-se |
| Identificação | ||
| A: Absorção infravermelha | Cumpre com o pH. EUR. Espectro da referência do hyaluronate do sódio | Cumpra |
| B: Reação do sódio | Positivo | Positivo |
| Aparência da solução | O espaço livre e a absorvência são NMT 0,01 em 600nm | Cancele, A600nm=0.002 |
| Peso molecular | Relate o valor do teste | 1.11x 106 Dalton |
| Ensaio do hyaluronate do sódio | 95% -105% | 100% |
| Viscosidade intrínseca | Relate o valor do teste | ³ /kg de 1,87 m |
| Perda na secagem | Menos than10% (USP731) | 8,5% |
| Ácido nucleico | A absorvência é NMT 0,5 em 260nm | 0,06 |
| PH (solução 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% soluções) | 6,5 |
| Proteína | ≤0.1% (na substância secada) | 0,03% |
| Cloretos | ≤0.5% | <0.5% |
| Metal pesado | NMT10 PPM | Passagem |
| Ferro | ≤80 ppm (na substância secada) | 13.6ppm |
| Solventes residuais (álcool etílico) | ≤0.5% | 0,008% |
| Contaminação microbiana | <100cfu> | <10cfu> |
| Endotoxinas bacterianas | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
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