Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
|
Nome do produto: | Pó do ácido hialurónico | padrão: | Padrão da UE PBF |
---|---|---|---|
Ensaio do HA: | >95% pelo método do EP | CAS No.: | 9067-32-7 |
DMF: | Sim, DMF disponível | Uso: | Proteção comum da saúde/olhos |
Destacar: | Pó de Hyaluronate do sódio,ácido hialurónico nos cosméticos |
Pó padrão do ácido hialurónico da UE PBF para a proteção comum da saúde/olhos
Função do pó do ácido hialurónico
1. Para a saúde comum.
Os povos tomam o ácido hialurónico para várias desordens comum, incluindo a osteodistrofia. Pode ser tomada de viva voz ou injetado na junção afetada por um profissional dos cuidados médicos.
2. Para benefícios da proteção de olhos.
FDA aprovou o uso do ácido hialurónico durante determinadas cirurgias do olho que incluem a remoção da catarata, a transplantação córnea, e o reparo de uma retina destacada e de outros ferimentos de olho. É injetado no olho durante o procedimento para ajudar a substituir líquidos naturais.
3. Para cuidados com a pele.
Alguns povos aplicam o ácido hialurónico à pele para feridas curas, queimaduras, úlceras da pele, e como um creme hidratante. É um componente crítico da pele que ajuda a reter a umidade, mantendo a empresa da pele, e impedindo enrugamentos adicionando o volume à pele.
Características rápidas do pó do ácido hialurónico
Nome material | Pó do ácido hialurónico |
Origem do material | Fermentação das bactérias |
Cor e Apperance | Pó branco |
Padrão de qualidade | Categoria injetável, com controle adicional na endotoxina |
Pureza do material | 95%-105% |
Índice de umidade | ≤10% (105°for 2hours) |
Peso molecular | Ao redor 1000 000 Dalton |
Densidade de maioria | >0.35g/ml como a densidade de maioria |
Solubilidade | Solubilidade perfeita na água |
Aplicação | A gota de olho de Pharma, queima a pomada tópica |
Certificado do PBF | Certificado da UE PBF |
Documentação de DMF | Sim, DMF está disponível |
Vida útil | 2 anos da data de produção |
Embalagem | Embalagem interna: Saco selado da folha, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
Embalagem exterior: cilindro 10kg/Fiber |
Como fazem os trabalhos injetáveis do HA da categoria para a saúde comum?
1. O hyaluronate do sódio é o componente principal do líquido synovial comum e é um dos componentes da matriz da cartilagem. Atua como um lubrificante na cavidade comum para reduzir a fricção entre os tecidos, e exerce ao mesmo tempo um efeito elástico, que amorteça o dano da cartilagem articulaa. Injetando a elevação - o peso molecular, a concentração alta e a elasticidade alta do hyaluronate do sódio na cavidade comum podem significativamente melhorar a reação inflamatório do tecido synovial, aumentar a função da viscosidade e da lubrificação do líquido comum, proteger a cartilagem articulaa, e promover a cura e a regeneração da cartilagem articulaa. Alivie a dor e aumente a mobilidade comum
2. as moléculas do hyaluronate do sódio têm um efeito de estabilização nos receptors da dor articular, e sua função da barreira pode eficazmente impedir a difusão de mediadores inflamatórios e reduzir a estimulação dos receptors químicos nos receptors da dor. Consiga a proteção contra a dor articular.
3. o ácido hialurónico pode igualmente ser envolvido na síntese de agregados proteoglycan da cartilagem, de modo que o metabolismo normal da cartilagem articulaa possa ser realizado, desse modo conseguindo a finalidade de tratar a osteodistrofia.
Folha de especificação do pó do ácido hialurónico
ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) |
RESULTADO |
Aparência | Branco ou pó quase branco ou agregado fibroso | Conforma-se |
Identificação | ||
A: Absorção infravermelha | Cumpre com o pH. EUR. Espectro da referência do hyaluronate do sódio | Cumpra |
B: Reação do sódio | Positivo | Positivo |
Aparência da solução | O espaço livre e a absorvência são NMT 0,01 em 600nm | Cancele, A600nm=0.002 |
Peso molecular | Relate o valor do teste | 1.11x 106 Dalton |
Ensaio do hyaluronate do sódio | 95% -105% | 100% |
Viscosidade intrínseca | Relate o valor do teste | ³ /kg de 1,87 m |
Perda na secagem | Menos than10% (USP731) | 8,5% |
Ácido nucleico | A absorvência é NMT 0,5 em 260nm | 0,06 |
PH (solução 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% soluções) | 6,5 |
Proteína | ≤0.1% (na substância secada) | 0,03% |
Cloretos | ≤0.5% | <0.5% |
Metal pesado | NMT10 PPM | Passagem |
Ferro | ≤80 ppm (na substância secada) | 13.6ppm |
Solventes residuais (álcool etílico) | ≤0.5% | 0,008% |
Contaminação microbiana | <100cfu> | <10cfu> |
Endotoxinas bacterianas | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
Pessoa de Contato: Mr. Michael Qiao
Telefone: +86 21 65010906
Fax: 86-21-65010906